Assistant(e) à la coordination de recherche clinique bilingue à Montréal (assistant CRC)

Nous sommes à la recherche d’un assistant(e) à la coordination de recherche clinique bilingue, organisé(e) et  enthousiaste pour se joindre à une unité de recherche d’une clinique médicale à Montréal. .

Description du poste

Travaillant sous la supervision du coordonnateur de recherche clinique, l’assistant(e) à la coordination de recherche clinique appuiera le coordonnateur de recherche dans tous les aspects des activités de recherche conduites à la Clinique.  Il (elle) assistera donc le coordonnateur  dans les tâches et responsabilités suivantes (liste non exhaustive) :

 Maintenir une excellente relation avec les médecins, les infirmières, les administrateurs et le personnel de la clinique ;
 Compléter les questionnaires de faisabilité reçus pour de nouvelles études; validation de la pertinence des nouvelles études et de la population de patients requises avec les médecins et le directeur de la recherche clinique à la Clinique;
 S’assurer que les qualifications et les “training“ de l’équipe de recherche sont  à jour;
 Compléter les documents réglementaires requis ainsi que le formulaire de soumission au comité d’éthique de la recherche (Start-up Package) suite à la sélection du site pour participer à une nouvelle étude;
 Identifier et recruter les patients de recherche (selon les critères d’inclusion et d’exclusion); et fournir l’information et la documentation requises aux patients potentiels d’un protocole de recherche (consentements, questionnaires, etc.);
 Effectuer le processus de consentement éclairé avec les patients potentiels et répondre à toutes leurs questions relatives au formulaire de consentement et au protocole de recherche;
 Confirmer l’éligibilité des patients et procéder à leur enrôlement dans le protocole de recherche selon les critères de l’étude;
 Examiner le dossier clinique du patient et son historique médical;
 Expliquer les procédures reliés au protocole de recherche aux patients de recherche, recueillir et compléter les documents nécessaires à l’étude;
 Organiser l’acquisition de spécimens biologiques et d’autres tests de diagnostic, si requis;
 Centrifuger, aliquoter, congeler  et expédier les spécimens de recherche selon les régulations IATA;
 Surveiller les effets indésirables qui pourraient être relié/non relié aux médicaments de recherche, ainsi qu’une réaction grave ou imprévu et les signaler immédiatement à l’investigateur principal, au promoteur et au comité d’éthique selon les exigences du protocole de recherche;
 Faire le suivi des réactions indésirables, compléter les formulaires requis par l’équipe de recherche/promoteur, le comité d’éthique et suivre les exigences du protocole à  cet effet. ;
 Coordonner et travailler avec la Pharmacie sur tout ce qui concerne l’inventaire, l’entreposage et la distribution des médicaments de recherche;
 Toute autre tâche connexe.

Expérience requise
 Expérience ou formation en recherche clinique qui inclut le recrutement et le suivi des sujets dans les essais cliniques pharmaceutiques.
 Expérience dans le domaines thérapeutique du VIH et/ou de l’hépatite-C est un atout
 Baccalauréat en sciences, ou  équivalence reconnue ;
 Certification dans la recherche clinique est un atout
 Excellentes compétences en communication écrite et verbale (en français et en anglais)
 Excellente compétences  en organisation,  en priorisation, en informatique et grande capacité d’apprentissage et grande autonomie.
 Excellentes aptitudes interpersonnelles
 Capacité à travailler sous pression et à faire attention aux détails
 Sens du service à la clientèle et capacité à travailler efficacement avec une clientèle très diversifiée du point de vue culturel et social.